教員紹介
![猪股 浩平](../assets_c/2018/05/no_photo-thumb-170xauto-4540.jpg)
教授 猪股 浩平
-
担当科目
【学 部】
化学(1年)、 有機化学Ⅲ(2年)、 総合薬学演習Ⅰ・Ⅱ(6年)、 化学系薬学実習Ⅰ・Ⅱ(2年)、 病院・薬局事前実習Ⅰ(4年)
【大学院】
応用薬学総合特論 -
略歴
<学歴・学位>
東北大学 卒業
東北大学 大学院(薬学修士)
東北大学 大学院博士(薬学)
<職歴>
日清製粉株式会社 医薬研究所 研究員
東北薬科大学薬学部 講師
オハイオ州立大学 化学科 博士研究員
青森大学薬学部 非常勤講師
東北医科薬科大学薬学部 准教授
<資格>
薬剤師.危険物取扱者(甲種) -
研究分野/専門分野
有機合成化学
-
研究テーマ
・多機能性キラル合成素子の開発と医薬化学への応用
・不斉有機触媒を用いる多元的立体制御反応の開発 -
研究業績
【researchmap】
https://researchmap.jp/read0055790
【著書】
- e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis(John Wiley & Sons, Ltd.), 2008
【論文】
- Akahane, Y., Inomata, K.*, Asymmetric intramolecular aldol reactions mediated by chiral triamines bearing a pyrrolidine scaffold to provide a Wieland–Miescher ketone, Heterocycles, in press (DOI: 10.3987/COM-22-S(R)12)
- Inomata K.*, Narita S , Novel stereoselective 1,2-rearrangement of Swaminathan ketone derivatives bearing a 7-membered ring under solvolysis conditions, Tetrahedron Lett., 61, 151542, 2020.
- Akahane Y., Miura A., Inomata, K.*, Alternative chiral preparations of a Swaminathan Ketone via asymmetric aldol reactions mediated by chiral amines bearing a pyrrolidine, Heterocycles, 100, 12-23, 2020.
- Honda S., Inomata K.*, Endo Y, Enantiodivergent synthesis of Wieland-Miescher ketone analog mediated by a chiral pyridinylmethylamine derivative, Heterocycles, 90, 950-966, 2015.
- Inomata K.*, Endo Y., Synthesis of 2-substituted 1,3-cycloheptanediones via a Lewis acid-mediated ring expansion reaction, Heterocycles, 88, 997-1012, 2014.
- Nagamine T., Inomata K.*, Endo Y., Paquette L. A.*, Amino Acid Mediated Intramolecular Asymmetric Aldol Reaction to Construct a New Chiral Bicyclic Enedione Containing a Seven-Membered Ring: Remarkable Inversion of Enantioselectivity Compared to the Six-Membered Ring Example, J. Org. Chem., 72, 123-131, 2007.
- Nagamine T., Inomata K.*, Endo Y., Paquette L. A.*, Amino Acid Mediated Intramolecular Asymmetric Aldol Reaction to Construct a New Chiral Bicyclic Enedione Containing a Seven-Membered Ring: Remarkable Inversion of Enantioselectivity Compared to the Six-Membered Ring Example, Chem. Pharm. Bull, 55, 1710-1712, 2007.
- Inomata K., Barrague M., Paquette L. A.*, Diastereoselectivities Realized in the Amino Acid Catalyzed Aldol Cyclizations of Triketo Acetonides of Differing Ring Size, J. Org. Chem., 70, 533-539, 2005.
- Suzuki K., Inomata K.*, Endo Y., Enantiocontrolled Synthesis of Jasmonates via Tandem Retro-Diels-Alder-Ene Reaction Activated by a Silyl Substituent, Org. Lett., 6, 409-411, 2004.
- Suzuki K., Inomata K.*, Enantiodivergent syntheses of gamma-substituted butenolides with tertiary and quaternary asymmetric centers, Tetrahedron Lett., 44, 745-749, 2003.
- Suzuki K., Inomata K.*, A new chiral route to optically pure (+)- and (-)-cis-endo-4-Oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one, Synthesis, 1819-1822, 2002.
【特許】
- 上野正弘,川村恒二,猪股浩平,高橋敏博,6-(2-(R)-アミノプロピル)-1,4-ベンゾジオキサン-2-(R)-カルボン酸誘導体およびその製造方法, 特許番号4233135.
- 猪股浩平,高橋敏博,井上仁志,谷内誠,山崎博之,鈴木雅士,高沢努,川村恒二,押田紀男,池本裕之,岸江孝男,イソプレン誘導体,特許番号3888397.
- Takahashi T., Inomata, K., Oshida, N., Kubota, N., Hamada T., Iwata, M., 1,4-ベンゾジオキシン誘導体, WO1996/35685, 特許番号3068198.
-
メッセージ
生体はタンパク質や核酸などの化学物質で構成されています。薬はこれらの生体成分と、化学的に相互作用することで病気や病気による症状を改善します。一見複雑に感じられる生命現象や薬の作用も、その根源を正せば単純な化学反応として理解することができます。つまり、薬のスペシャリストである薬剤師は化学的な知識が要求されます。薬や生命活動の本質を知るために、化学を楽しみながら共に学んでいきましょう。
-
連絡先
【E-mail】inomata@iuhw.ac.jp
-
更新月
2023.09