• 【学位・学歴】
  東北大学薬学部卒業
  東北大学大学院薬学研究科博士課程前期修了
  薬学修士東北大学
  薬学博士東北大学

• 【職歴】
  塩野義製薬株式会社研究所　研究員
  東北大学医学部　助手
  近畿大学薬学部　助手
  近畿大学薬学部　講師
  近畿大学薬学部　准教授

• 【資格】
  薬剤師

腫瘍免疫、フローサイトメトリー、モノクローナル抗体の作製／免疫学、組織学

①リゾリン脂質によるリンパ球移動機構の解明
②複数回膜貫通膜たんぱく質に対する新規モノクローナル抗体の作製とその機能の探索
③がん転移機構の解明とその阻害薬の探索
④長期生存エフェクター／メモリーT細胞の誘導に関する研究

【researchmap】
https://researchmap.jp/read0180245

【著書】

• スタンダード薬学シリーズⅡ　4　生物系薬学Ⅲ　生体防御と微生物、東京化学同人、2016年

【論文】

• Jomen W, Ohtake T, Akita T, Suto D, Yagi H, Osawa Y, Kohgo Y, Iron chelator deferasirox inhibits NF-κB activity in hepatoma cells and changes sorafenib-induced programmed cell deaths. Biomed Pharmacother. 153: 113363. 2022. IF=7.419.
• Otsuka H, Endo Y, Ohtsu H, Inoue S, Kuraoka M, Koh M, Yagi H, Nakamura M, Soeta S, Changes in histidine decarboxylase expression influence extramedullary hematopoiesis in postnatal mice. Anatomical record, 304: 1136-1150 , 2021. IF=1.634.
• Ueda, S., Hayashi, H., Miyamoto, T., Abe, S., Hirai, K., Matsukura, K., Yagi, H. et al., Anti-tumor effects of antibodies to L-type amino-acid transporter 1 (LAT1) bound to human and monkey LAT1 with dual avidity modes. Cancer Sci., 110: 674-685, 2019. IF= 4.372
• Hara, Y., Torii, R., Ueda, S., Kurimoto, E., Ueda, Eri; Okura, H., Tatano, Y.,Yagi, H. et al., Inhibition of tumor formation and metastasis by a monoclonal antibody against lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1. Cancer Sci., 109: 3171-3182, 2018. IF= 4.372
  
• Ookura, M., Fujii, T., Yagi, H. et al., YM155 exerts potent cytotoxic activity against quiescent (G0/G1) multiple myeloma and bortezomib resistant cells via inhibition of survivin and Mcl-1. Oncotarget, 8:111535-111550, 2017. IF=5.168
  
• Takamura, S., H. Yagi, Y. Hakata, C. et al., Specific niches for lung-resident memory CD8+ T cells at the site of tissue regeneration enable CD69-independent maintenance. J. Exp. Med.,213: 3057-3073, 2016. IF=10.79
  
• Maeda Y, Yagi H, Takemoto K, et al., S1P lyase in thymic perivascular spaces promotes egress of mature thymocytes via up-regulation of S1P receptor 1.Int. Immunol.,26: 245-255, 2014. IF=5.189
  
• Ishimoto T, Nagano O, Yae T, Tamada M, Motohara T, Oshima H, Oshima M, Ikeda T, Asaba R, Yagi H, et al., CD44 Variant Regulates Redox Status in Cancer Cells by Stabilizing the xCT Subunit of System xc(-) and Thereby Promotes Tumor Growth. Cancer Cell,19: 387-400, 2011. IF=22.844
  
• Ohno, Y., Suda, K., Masuko, K., Yagi, H. et al., Production and characterization of highly tumor-specific rat monoclonal antibodies recognizing the extracellular domain of human L-type amino-acid transporter 1. Cancer Sci 99:1000-1007, 2008. IF= 4.372
  
• Ohno, Y., Yagi, H., Nakamura, M. et al., Cell-death-inducing monoclonal antibodies raised against DT40 tumor cells: identification of chicken transferrin receptor as a novel cell-death receptor. Cancer Sci 99:894-900, 2008. IF= 4.372
  
• Yagi, H., Kamba, R., Chiba, K. et al., Immunosuppressant FTY720 inhibits thymocyte emigration. Eur. J. Immunol., 30: 1435-1444, 2000. IF=4.248
  
• Nakamura, M.,Yagi, H., Ishii, T. et al., DNA fragmentation is not the primary event in glucocorticoid-induced thymocyte death in vivo. Eur J Immunol, 27:999-1004. 1997. IF=4.248
  
• Yagi, H., Nakamura, M., Ishii, T. et al., Ultrastructural analysis of mouse thymocyte subpopulations. Eur J Immunol, 27:2680-2687. 1997. IF=4.248
  
• Yagi, H., Matsumoto, M., Nakamura, M. et al., Defect of thymocyte emigration in a T cell deficiency strain (CTS) of the mouse. J Immunol, 157:3412-3419. 1996. IF=4.539

【研究費】

• 文部科学省 科学研究費　基盤研究C 「新規リンパ管新生因子に着目したリンパ行性転移機構の解明」 八木秀樹 （2019−2022年度）
• 文部科学省 科学研究費　基盤研究C 「肺癌細胞由来新規破骨細胞誘導因子に着目した骨転移機構の解明」 八木秀樹 （2022−2024年度）

【研究室HP】
https://sites.google.com/site/immunobiologyiuhw/

【E-mail】yagi@iuhw.ac.jp